Entrevista sobre la ELA a Fran Otero y Dámaris Domínguez en Voces de Galicia, Radiovoz. Aquí está el enlace para que podáis oírla.
Enrrevista, parte 1
Entrevista, parte 2
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un hombre solo, una mujer así tomados, de uno en uno son como polvo, no son nada
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- Somos un numerosos grupo de personas (enfermos, familiares, amigos…) afectados por la enfermedad de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Nos conocimos en el Foro de de la Asociación de Enfermos de Valencia (www.adela-cv.org/foro.htm), donde compartimos experiencias, inquietudes, protestas y propuestas… Todos con ganas de hacer algo más que hablar, decididos a “pasar a la acción” para conseguir la aplicación de terapias experimentales (con células madre, por ejemplo) que puedan curar la enfermedad, o bien, al menos, detener o frenar el curso degenerativo. Con este fin creamos la Plataforma. Si quieres saber más consulta nuestra web "Plataforma de Afectados por la ELA"
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