El pasado lunes día 27 la princesa de Asturias, Leticia Ortiz, recibió en el palacio de la Zarzuela a una representación de la Plataforma de Afectados por la ELA. La princesa nos mostró su apoyo y atendió nuestras inquietudes ¡Muchísimas gracias, doña Leticia !
jueves, 30 de septiembre de 2010
domingo, 26 de septiembre de 2010
Entrevista a Isabel Rojas en el Tot Badalona
Entrevista en la publicación de información local y comercial Tot Badalona, Montgat y Tiana Tot digital
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad del sistema nervioso. Es mortal y, actualmente, no tiene cura. Por eso es importante la investigación y darla a conocer, por que la ELA existe. Isabel Rojas padece esta enfermedad, pero también sus familiares y toda la gente que le rodea. Desde la Plataforma de Afectados por la ELA se está haciendo una campaña de visibilidad para darla a conocer. ..
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La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad del sistema nervioso. Es mortal y, actualmente, no tiene cura. Por eso es importante la investigación y darla a conocer, por que la ELA existe. Isabel Rojas padece esta enfermedad, pero también sus familiares y toda la gente que le rodea. Desde la Plataforma de Afectados por la ELA se está haciendo una campaña de visibilidad para darla a conocer. ..
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lunes, 20 de septiembre de 2010
¡Jesús Marchal en Tele 5!
Nuestro compañero Jesús Marchal y su mujer, Mari Carmen, fueron entrevistados en El Programa del Verano de las mañanas de Tele 5 ¡Muy bien, Jesús, eso es visibilidad!
Video
También os invitamos a seguir el blog que tiene Jesús en la web de ELA Andalucia
Blog de Jesús Marchal
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jueves, 16 de septiembre de 2010
Entrevista en Radiovoz
Entrevista sobre la ELA a Fran Otero y Dámaris Domínguez en Voces de Galicia, Radiovoz. Aquí está el enlace para que podáis oírla.
Enrrevista, parte 1
Entrevista, parte 2
Enrrevista, parte 1
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lunes, 13 de septiembre de 2010
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